Czy w bezpieczeństwie farmakoterapii jest miejsce na „szarą strefę”?

W Pharmdiver wierzymy, że nie. Dlatego z ogromną dumą ogłaszamy współpracę z zespołem ekspertów, w skład którego wchodzą:

dr n. farm. Witold Brniak (Katedra Technologii Postaci Leku i Biofarmacji UJ CM),
mgr farm. Gabriela Pierzynowska (specjalista farmacji klinicznej, szpitalnej i aptecznej; Konsultant Wojewódzki Wojewody Pomorskiego w Dziedzinie Farmacji Szpitalnej; Zespół Farmacji Szpitalnej, Copernicus Podmiot Leczniczy, Gdańsk),
mgr farm. Ewelina Lubieniecka-Archutowska (specjalista farmacji szpitalnej Apteka Szpitalna, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Gdańsk),
mgr farm. Paulina Bocian (specjalista farmacji szpitalnej; Zespół Farmacji Szpitalnej, Copernicus Podmiot Leczniczy, Gdańsk).

Rozpoczynamy tym samym intensywne prace nad wersją v2 modułu dekompozycji w Smart Pharma Optimizer – narzędzia, które zapewnia najwyższy standard pracy z lekiem na oddziałach szpitalnych dzięki pionierskiej na rynku polskim fuzji technologii i wiedzy eksperckiej doświadczonych praktyków klinicznych.

Przez lata kwestia modyfikacji stałych, doustnych postaci leku – jego kruszenia, dzielenia, podawania przez sztuczne dostępy do przewodu pokarmowego była problemem zawieszonym między lakonicznymi zapisami w ChPL a czasochłonną analizą w literaturze. Statystyki nie pozostawiają złudzeń: błędy w przygotowaniu leków u pacjentów z dostępem dojelitowym dotyczą czasem nawet 3/4 przypadków. Należy nadmienić, że kwestia podania leku została ujęta w nowych standardach akredytacyjnych dla szpitali w punkcie FA5, co ukazuje rangę problemu.

Co już osiągnęliśmy w v1 modułu dekompozycji Smart Pharma Optimizer?

Pierwsza odsłona naszego modułu wprowadziła cyfrowy porządek w chaosie informacyjnym. Dzięki Systemowi Flag opartemu na aktualnych Charakterystykach Produktów Leczniczych (ChPL), personel otrzymuje czytelny komunikat:

🟢 zielony (dozwolone),

🔴 czerwony (zabronione),

🟡 żółty (warunkowe) lub

⚪ szary (brak danych).

Dodatkowo, system umożliwia błyskawiczne wyszukiwanie wariantów w obrębie tej samej formy dekompozycji. Warianty obejmują przeglądanie w obrębie tej samej substancji czynnej i tej samej bądź innej postaci farmaceutycznej, ale także w obrębie klas ATC3 i ATC4.

Nowa era: Synergia technologii i Evidence-Based Medicine (EBM)

Wersja v2 to nasz krok milowy naprzód. Rozumiemy, że „brak danych” w ChPL nie może paraliżować pracy lekarza, pielęgniarki czy farmaceuty. Dlatego zagospodarowaliśmy ten trudny obszar, wprowadzając weryfikację ekspercką.

W efekcie już w najbliższych tygodniach wersja v2 Smart Pharma Optimizer będzie systematycznie wypełniać się danymi dostarczanymi przez zespół ekspertów. Proces potrwa około 2 lata, co ważne jednak krytyczne grupy leków zostaną pokryte unikatową wiedzą w pierwszej kolejności.

Czym w q2 2026 będzie wyróżniać się w zakresie dekompozycji leków Smart Pharma Optimizer?

Rekomendacje Off-label oparte na faktach: Opis postępowania z preparatem obejmuje informacje dotyczące jego właściwego przygotowania i podania przez sztuczne dostępy.
Bezpieczeństwo Personelu: System wskazuje ryzyko narażenia na niebezpieczne substancje lecznicze podczas dekompozycji, np. przy kruszeniu leków cytotoksycznych lub teratogennych (ryzyko powstawania aerozoli), w przypadku kapsułek miękkich zawierających substancje potencjalnie niebezpieczne, itp.
Wsparcie Akredytacyjne: Nasze rozwiązanie to gotowy fundament pod realizację standardu FA5 Centrum Monitorowania Jakości, zamieniający teoretyczne procedury w realne bezpieczeństwo przy łóżku pacjenta.

Jesteśmy dumni, że jako Pharmdiver dostarczamy technologię, która realnie wspiera empatię i profesjonalizm kadr medycznych. Skalujemy wiedzę z najwyższej półki naukowej do każdego szpitala w Polsce, eliminując domysły tam, gdzie stawką jest zdrowie i życie.

To nasza misja czynienia farmakoterapii bezpieczniejszą ramię w ramię z ekspertami.

Czy Państwa placówka jest gotowa, by w prosty i mierzalny sposób poprawić?