Cennik

Zyskaj bezpłatny dostęp na 7 dni

Chcesz przetestować Smart Pharma Optimizer V₁ w swojej placówce?

Potrzebujesz więcej licencji?

Skontaktuj się z nami, a skonfigurujemy ofertę pod Twoje potrzeby

Jakie informacje znajdziesz
 w Smart Pharma Optimizer

Wyliczanie sumującego się prawdopodobieństwa działań niepożądanych leków jako iloczyn zdarzeń niezależnych dla 90% bazy ChPL (30 leków jednocześnie)
Alerty modyfikatorów ryzyka wystąpienia działań niepożądanych jak na przykład: wiek, płeć, choroba, dawka, okres stosowania i inne
Weryfikacja możliwości dekompozycji stałych doustnych postaci leków, uwzględniająca wyszukiwanie bezpieczniejszych wariantów – także w obrębie klas ATC oraz różnych postaci farmaceutycznych
Informacje o koniecznym zachowaniu odstępu czasowego między przyjęciem leku a posiłkiem, uwzględnia interakcje lek–dieta oraz wskazuje z jakimi posiłkami należy stosować lek, aby zwiększyć skuteczność działania
Dostęp do Komunikatów Bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Komunikatów Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Listę leków zagrożonych brakiem dostępności – zintegrowane z nazwami handlowymi preparatów oraz automatyczne powiadomienia o nowych komunikatach

Baza leków:

Aktualna baza leków dopuszczonych do obrotu w Polsce
Podstawowe dane o leku (nazwa handlowa, nazwa międzynarodowa – INN, postaci chemiczne, substancje czynne według najnowszych wytycznych prof. dr hab. Dagmary Mirowskiej-Guzel)
Zawiera kody GTIN oraz klasyfikację ATC
Kategorie dostępności OTC, Rp, Rpw, Lz
Status rejestracyjny produktów leczniczych (rodzaje pozwoleń, aktualny status dopuszczenia)
Ujednolicona struktura produktu (postać leku, droga podania, wielkość opakowania, defined daily dose, warunki przechowywania, producent, dane historyczne).

Sumowanie działań niepożądanych:

Wszystkie dane są ustrukturyzowane zgodnie z międzynarodowym słownikiem MedDRA
Przegląd ryzyka NDL w ramach grup System Organ Class (SOC) oraz ich podkategorii High Level Group Term (HLGT)
Analiza dowolnej liczby preparatów
Uwzględnia czynniki ryzyka, które zmieniają prawdopodobieństwo wystąpienia NDL, takie jak wiek, płeć, wpływ dawki, droga podania leku
Możliwość ograniczenia wyników wyłącznie do istotnych klinicznie działań niepożądanych
Na podstawie danych z ChPL

Alerting:

Monitorowanie w czasie rzeczywistym Komunikatów Bezpieczeństwa oraz decyzji GIF
Automatyczne powiadomienie mailowe o nowych komunikatach – wysyłane do 30 minut od ich publikacji na stronie rządowej
Komunikaty są przypisywane bezpośrednio do nazw handlowych preparatów
Monitorowanie listy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski
Zapobieganie przerwaniu terapii (pozwala na wcześniejsze zabezpieczenie zamienników lub modyfikację leczenia)

Bezpieczne podanie leku:

Przy każdym preparacie o stałej postaci doustnej wyświetlana jest informacja, czy lek można dzielić, kruszyć, rozpuszczać lub żuć
Każda informacja jest poparta bezpośrednim cytatem z aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL)
System dostarcza wytyczne dotyczące prawidłowego podawania leków przez zgłębniki i sondy
Wyszukiwanie wariantów, które można poddać dekompozycji w obrębie klas ATC oraz różnych postaci farmaceutycznych
Już wkrótce! Rozszerzenie informacji o dane z fachowej literatury i „off-label use”
Przy każdym leku znajdującym się w programie lekowym lub chemioterapii, system udostępnia bezpośredni link do aktualnych i oficjalnych zapisów zawierających kryteria włączenia pacjenta do leczenia

Programy lekowe:

Przypisanie do nazwy handlowej leku kodu programu lekowego czy chemioterapii
Przy każdym leku znajdującym się w programie lekowym lub chemioterapii, system udostępnia bezpośredni link do aktualnych i oficjalnych zapisów zawierających kryteria włączenia pacjenta do leczenia

Pharmdiver sp. z o.o. ul. Żurawia 71,
15-540 Białystok