Oferta

Dedykowana wycena w zależności od skali placówki.

Chcesz wdrożyć system w swojej klinice lub szpitalu?

Skontaktuj się z nami, a przygotujemy ofertę dopasowaną do Twojej placówki.

Jakie informacje znajdziesz
 w Smart Pharma Optimizer

Grafowe modelowanie interakcji lek-choroba
Wyliczanie sumującego się prawdopodobieństwa działań niepożądanych leków jako iloczyn zdarzeń niezależnych dla 90% bazy ChPL (30 leków jednocześnie)
Analiza możliwości modyfikacji stałych doustnych postaci leków oraz warianty off-label w oparciu o literaturę fachową
Precyzyjne wytyczne dotyczące podaży leków przez zgłębniki i inne sztuczne dostępy
Automatyczna ekstrakcja danych o rozpuszczalnikach i rozcieńczalnikach – koniec z ręcznym wertowaniem ChPL
Uwzględnienie wpływu przyjmowania leków względem pokarmów na skuteczność farmakoterapii
Dostęp do Komunikatów Bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Komunikatów Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Listę leków zagrożonych brakiem dostępności – zintegrowane z nazwami handlowymi preparatów oraz automatyczne powiadomienia o nowych komunikatach

Interakcje lek – choroba: NOWOŚĆ

Ocena sytuacji, w których choroby współistniejące modyfikują działanie leku lub lek nasila objawy choroby
Zapobieganie negatywnym skutkom leczenia i nieuzasadnionemu przepisywaniu kolejnych leków
Identyfikacja zagrożeń zanim u pacjenta wystąpi ból, powikłania lub osłabienie działania leku
Modelowanie relacji wiele do wielu
Powiązanie leków z kodami ICD-10

Karta leku: NOWOŚĆ

Zintegrowany widok agregujący kluczowe parametry terapeutyczne w jednym miejscu
Błyskawiczny wgląd w pełną strukturę klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
Szczegółowe zestawienie wszystkich dopuszczalnych dróg podania preparatu
Rozdzielenie ścieżek refundacyjnych: refundacja apteczna, programy lekowe, katalog chemioterapii
Duplikacja terapii na poziomie substancji czynnej oraz klas ATC

Sumowanie działań niepożądanych:

Wszystkie dane są ustrukturyzowane zgodnie z międzynarodowym słownikiem MedDRA
Przegląd ryzyka NDL w ramach grup System Organ Class (SOC) oraz ich podkategorii High Level Group Term (HLGT)
Uwzględnia czynniki ryzyka, które zmieniają prawdopodobieństwo wystąpienia NDL, takie jak wiek, płeć, wpływ dawki, droga podania leku
Możliwość ograniczenia wyników wyłącznie do istotnych klinicznie działań niepożądanych
Na podstawie danych z ChPL
Rozszerzenie sumowania działań niepożądanych leków o punkty końcowe NOWOŚĆ

Bezpieczne podanie leku:

Weryfikacja możliwości dekompozycji stałych doustnych postaci leków wraz z podaniem przez zgłębnik oraz rozszerzenie informacji o dane z fachowej literatury i „off-label use”
Rozpuszczalniki i rozcieńczalniki: automatyczna ekstrakcja wytycznych ułatwiająca bezpieczne i zgodne z procedurą przygotowywanie leku, uporządkowana względem drogi i techniki podania NOWOŚĆ
Przy każdym preparacie o stałej postaci doustnej wyświetlana jest informacja, czy lek można dzielić, kruszyć, rozpuszczać lub żuć
Każda informacja jest poparta bezpośrednim cytatem z aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL)
Wyszukiwanie wariantów, które można poddać dekompozycji w obrębie klas ATC oraz różnych postaci farmaceutycznych

Alerting:

Monitorowanie w czasie rzeczywistym Komunikatów Bezpieczeństwa oraz decyzji GIF
Automatyczne powiadomienie mailowe o nowych komunikatach – wysyłane do 30 minut od ich publikacji na stronie rządowej
Komunikaty są przypisywane bezpośrednio do nazw handlowych preparatów
Monitorowanie listy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski
Zapobieganie przerwaniu terapii (pozwala na wcześniejsze zabezpieczenie zamienników lub modyfikację leczenia)

Pharmdiver sp. z o.o. ul. Żurawia 71,
15-540 Białystok