Rozwój narzędzia nie koncentruje się już wyłącznie na poszerzaniu zasobów aplikacji, ale coraz mocniej zmierza w kierunku modelowania interakcji lekowych w duchu relacji wiele do wielu.
Wyrazem tego jest m.in. nowy moduł interakcji lek-choroba, ze słownikowaniem zgodnym z ICD-10, który już w pierwszej odsłonie identyfikuje konflikty na linii leki, przeciwwskazania oraz środki ostrożności.

Równolegle rozwijany jest światowej klasy model sumowania działań niepożądanych o końcowe zdarzenia kliniczne, który jako jedyny aktualnie na rynku polskim w całości oparty jest na dostosowaniu słownikowania do standardu MedDRA.

❗ Pamiętajmy, że interakcje lek-choroba, sumowanie działań niepożądanych leków oraz klasyczne interakcje lek-lek parami stanowią absolutne minimum i równorzędne typy zależności, jeśli chcemy w sposób rzeczywisty zarządzać złożonością współczesnej farmakoterapii.

Jednak nawet najbardziej zaawansowane modele analityczne tracą znaczenie, jeśli zawodzi fundament farmakoterapii, czyli bezpieczne i prawidłowe podanie leku.

💫 To właśnie dlatego największym zainteresowaniem i uznaniem wśród farmacji szpitalnej cieszy się moduł związany z bezpiecznym podaniem leków, bezpośrednio wspierający realizację standardu akredytacyjnego FA5, który składa się z trzech komplementarnych komponentów.
Szczególne znaczenie ma moduł dekompozycji leków, systematycznie poszerzany o scenariusze off-label use dzięki unikalnej współpracy z gronem ekspertów i praktyków klinicznych.

🌷 Kluczowym dopełnieniem modułu bezpiecznego podania leku jest również nowy moduł „Rozpuszczalniki i rozcieńczalniki”, który powstał w odpowiedzi na wyraźne potrzeby zgłaszane bezpośrednio przez personel medyczny.
Moduł ten został zaprojektowany jako systemowe wsparcie procesów przygotowania leków parenteralnych, gdzie nawet niewielki błąd dotyczący rekonstytucji, kompatybilności czy stabilności może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych oraz finansowych.

Rozwiązanie wspiera standaryzację i digitalizację procedur przygotowywania podań, ograniczając konieczność manualnego analizowania wielostronicowych dokumentów ChPL.
Ma to szczególne znaczenie w przypadku leków wysokokosztowych, biologicznych i onkologicznych, gdzie brak szybkiego dostępu do precyzyjnych informacji może prowadzić zarówno do strat finansowych związanych z utylizacją preparatów, jak i do wzrostu ryzyka zdarzeń niepożądanych.

Moduł odpowiada również na jeden z największych problemów współczesnych szpitali, czyli rosnącą złożoność farmakoterapii, dużą rotację asortymentu oraz konieczność szybkiej adaptacji personelu do nowych terapii i nowych preparatów obecnych w przetargach szpitalnych.

To kolejny krok w kierunku budowy nowoczesnego środowiska farmakoterapii w Polsce, w którym technologia realnie wspiera personel medyczny w ograniczaniu ryzyka błędów oraz standaryzacji procesów klinicznych.