Politerapia, jeśli prowadzona racjonalnie, stanowi fundament skutecznego leczenia pacjentów.

Niestety, w wielu przypadkach przeradza się w polipragmazję. Nawet dwa źle dobrane preparaty mogą prowadzić do ciężkich działań niepożądanych, czyniąc terapię nie tylko nieskuteczną, ale i niebezpieczną. Z pasją łącząc wiedzę farmaceutów z najnowszymi technologiami pomagamy w unikaniu błędów medycznych związanych z nieoptymalna farmakoterapią.
.

Współpracują z nami

Naszą ambicją jest dostarczanie rozwiązań, które w praktyce urzeczywistnią holistyczne podejście do oceny bezpieczeństwa farmakoterapii i suplementacji, oferując jednocześnie narzędzia do optymalizacji i poszukiwania bezpieczniejszych alternatyw leczniczych.

Marta Jasiewicz
Chief Executive Officer

Mamy rozwiązanie na Twoje kluczowe problemy.

Codzienne monitorowanie i pamiętanie o komunikatach bezpieczeństwa dotyczących produktów leczniczych?

Unikanie nieuzasadnionej dekompozycji do sondy lub PEG stałych postaci leku w sytuacji, gdy jest to zabronione przez producenta?

Depreskrypcja a sumowanie działań niepożądanych – leki nieindukujące interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych mogą sumować swoje wspólne działania niepożądane, co może ograniczać a nawet wykluczać wspólne ich łączenie.

Nasze kluczowe cele

Dzięki naszym rozwiązaniom, można nie tylko uzyskać mapę ryzyk działań niepożądanych, ale i potencjalne kierunki optymalizacji farmakoterapii i suplementacji.

Redukcja kosztów leczenia

Skuteczna i bezpieczna farmakoterapia, to mniej powikłań i związanych z tym kolejnych procedur diagnostyczno-leczniczych.

Mniej hospitalizacji

Profilaktyka i wspomaganie w optymalizacji farmakoterapii przekładają się na rzadsze przyjęcia do szpitali, dzięki czemu system może efektywniej wykorzystywać zawsze ograniczone zasoby.

Wzrost świadomości pacjentów

Promowanie racjonalnego stosowania leków motywuje do przestrzegania compliance, co prowadzi do lepszych efektów terapeutycznych.

Nasza historia

maj 2024

System do automatycznego przetwarzania CHPL

Kamień węgielny, pod realizację wielu zadań, gdzie zawsze aktualne informacje z CHPL są jednym z kluczowych komponentów.

sierpień 2024

Dekompozycja doustnych postaci leków i poszukiwanie zamienników

Pierwsze, niezwykle ważne rozwiązanie dla szpitali i nie tylko, oparte na informacjach zawartych w CHPL odnośnie możliwości dokonania konkretnego rodzaju dekompozycji stałych postaci leków.

październik 2024

II Sympozjum Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej

Prezentacja prototypu i założeń do sumowania działań niepożądanych spotyka się z ogromnym zainteresowaniem i uznaniem uczestników konferencji.

kwiecień 2025

Pharmdiver w Rejestrze Innowacji Ministerstwa Zdrowia

2 kwietnia Pharmdiver został oficjalnie uwzględniony na Mapie Innowacji w Ochronie Zdrowia – inicjatywie Departamentu Innowacji Ministerstwa Zdrowia. To dla nas istotny krok w realizacji wizji nowoczesnej i efektywnej opieki zdrowotnej w Polsce.

czerwiec 2025

Sumowanie działań niepożądanych

Implementacja koncepcji sumowania działań niepożądanych w wersji pierwszej, to największe wyzwanie w historii Pharmdiver, ale i niezwykła chwila dla polskiej farmacji, która jako pierwsza na świecie będzie miała możliwość wykorzystywania rozwiązania w ograniczaniu kaskad lekowych podążając w kierunku depreskrypcji.

czerwiec 2025

Pharmdiver ^® oficjalnie zarejestrowanym znakiem towarowym w całej Unii Europejskiej

Dla nas to nie tylko formalność, lecz symbol poważnego, długofalowego podejścia do budowania wartości, ochrony know-how oraz wzmacniania świadomości marki.

wrzesień 2025