Politerapia, jeśli prowadzona racjonalnie, stanowi fundament skutecznego leczenia pacjentów
Niestety, w wielu przypadkach przeradza się w polipragmazję. Nawet dwa źle dobrane preparaty mogą prowadzić do ciężkich działań niepożądanych, czyniąc terapię nie tylko nieskuteczną, ale i niebezpieczną. Z pasją łącząc wiedzę farmaceutów z najnowszymi technologiami pomagamy w unikaniu błędów medycznych związanych z nieoptymalna farmakoterapią.
.
współprace dydaktyczne


Naszą ambicją jest dostarczanie rozwiązań, które w praktyce urzeczywistnią holistyczne podejście do oceny bezpieczeństwa farmakoterapii i suplementacji, oferując jednocześnie narzędzia do optymalizacji i poszukiwania bezpieczniejszych alternatyw leczniczych.
Marta Jasiewicz
Chief Executive Officer

Pomagamy rozwiązać problemy, które kosztują szpital czas, ryzyko, reputację
Realizacja standardów akredytacyjnych:
Zapewnienie ścieżki dowodowej (logi, raporty, procedury) na potrzeby audytu.
Zanim decyzja stanie się błędem:
Redukcja ryzyka pomyłek lekowych, nieskutecznego podania oraz zdarzeń niepożądanych.
Standaryzacja decyzji:
Spójność decyzji między dyżurami, oddziałami i personelem.
Ochrona reputacji:
Redukcja ekspozycji na incydenty lekowe, które najszybciej eskalują do skarg.
Oszczędność czasu dzięki automatyzacji:
Mniej telefonów, mniej ręcznego przeszukiwania list.
Nasze kluczowe cele
Działamy na rzecz poprawy jakości w ochronie zdrowia, bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii.

Mniej hospitalizacji
Profilaktyka i wspomaganie w optymalizacji farmakoterapii przekładają się na rzadsze przyjęcia do szpitali, dzięki czemu system może efektywniej wykorzystywać zawsze ograniczone zasoby.

Redukcja kosztów leczenia
Skuteczna i bezpieczna
farmakoterapia, to mniej
powikłań i związanych z
tym kolejnych procedur
diagnostyczno-leczniczych.

Wsparcie akredytacyjne
Wspieramy szpitale i jednostki POZ w realizacji nowych standardów akredytacyjnych: FA1, FA2, FA5, FA7.
Nasza historia
maj 2024
System do automatycznego przetwarzania CHPL
Kamień węgielny, pod realizację wielu zadań, gdzie zawsze aktualne informacje z CHPL są jednym z kluczowych komponentów.
sierpień 2024
Dekompozycja doustnych postaci leków i poszukiwanie zamienników
Pierwsze, niezwykle ważne rozwiązanie dla szpitali i nie tylko, oparte na informacjach zawartych w CHPL odnośnie możliwości dokonania konkretnego rodzaju dekompozycji stałych postaci leków.
październik 2024
II Sympozjum Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej
Prezentacja prototypu i założeń do sumowania działań niepożądanych spotyka się z ogromnym zainteresowaniem i uznaniem uczestników konferencji.
kwiecień 2025
Pharmdiver w Rejestrze Innowacji Ministerstwa Zdrowia
2 kwietnia Pharmdiver został oficjalnie uwzględniony na Mapie Innowacji w Ochronie Zdrowia – inicjatywie Departamentu Innowacji Ministerstwa Zdrowia. To dla nas istotny krok w realizacji wizji nowoczesnej i efektywnej opieki zdrowotnej w Polsce.
czerwiec 2025
Sumowanie działań niepożądanych
Implementacja koncepcji sumowania działań niepożądanych w wersji pierwszej, to największe wyzwanie w historii Pharmdiver, ale i niezwykła chwila dla polskiej farmacji, która jako pierwsza na świecie będzie miała możliwość wykorzystywania rozwiązania w ograniczaniu kaskad lekowych podążając w kierunku depreskrypcji.
czerwiec 2025
Pharmdiver ® oficjalnie zarejestrowanym znakiem towarowym w całej Unii Europejskiej
Dla nas to nie tylko formalność, lecz symbol poważnego, długofalowego podejścia do budowania wartości, ochrony know-how oraz wzmacniania świadomości marki.
wrzesień 2025
Pharmdiver ® należy do Partnerów Fundacji Healthcare Poland
Partnerstwo to jest wyrazem kluczowej roli innowacji w opiece zdrowotnej oraz znaczenia strategicznych sojuszy w umacnianiu systemu ochrony zdrowia.
Nasz wyjątkowy Zespół
Miejsce, gdzie nauka spotyka się z technologią,
a zrodzone tu innowacje zmieniają świat.
12
Farmaceutów i techników farmaceutycznych.
2
Osoby z technologicznym
i innowacyjnym doświadczeniem
z jednego
z największych banków.

5
Matematyków i fizyków, w tym 3 w stopniu doktorskim.
2
Osoby z doświadczeniem z domu mediowego.
2
Osoby z wieloletnim doświadczeniem w sprzedaży i marketingu z branży pharma.
Poznaj nasz zespół
Multidyscyplinarny zespół, który
łączy najnowsze technologie z merytoryczną wiedzą
-

Patrycja Jurkiewicz
Pharmacology Intelligence Lead, MPharm
-

Ewelina Figura
Medical Information Expert, MPharm
-

Marta Dudek
Medical Information Expert, MPharm
-

Michał Pypeć
Medical Information Expert, MPharm
-

Magdalena Habuz-Falińska
Pharmacovigilance Expert, MPharm
-

Aleksandra Federkiewicz
Pharmacovigilance Expert, MPharm
-

Marta Jasiewicz
Chief Executive Officer
-

Leszek Chwaliński
Chief Technology Officer
-

Dr Bartosz Staniów
Chief Implementation Scientist, doktor nauk matematycznych
-

Dr inż. Adam Gonczarek
AI Advisor
-

Dr Michał Rzeczkowski
Applied Mathematics Expert, doktor nauk matematycznych
-

Michał Satława
Senior Deep Learning Engineer
-

Anna Sikora
Pharmacy Practice Lead, MPharm
-

Monika Pajdak
Pharmacy Data Quality Expert, Technik farmaceutyczny
-

Patrycja Dziedzina
Pharmacy Data Quality Expert, Technik farmaceutyczny
-

Mariola Kępa-Banowska
Pharmacy Data Quality Expert, Technik farmaceutyczny
-

Aleksandra Pypeć
Director of Strategic Hospital Development and Government Relations, MPharm
-

Marek Strzelewicz
Business Development Manager
-

Karolina Rozum
Project Coordinator, Technik farmaceutyczny






